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Haloalcanos: reação de Wurtz – organelas de lítio | P3101100

Princípio

Ao contrário de outros organilos alcalinos, organilos de lítio – com exceção do metil-lítio – mostram um comportamento covalente mais forte. Eles se dissolvem muito bem em solventes orgânicos, como éter dietílico, tetra-hidrofurano e alcanos, e são relativamente estáveis ​​nesses solventes.

A síntese de Wurtz foi desenvolvida em 1854 para a preparação de alcanos superiores com base em haloalcanos. Iodetos de alquila reagem mais facilmente. A reação pode ser melhor controlada com lítio, uma vez que os outros metais alcalinos reagem muito mais violentamente. A síntese de Wurtz é frequentemente uma reação secundária que ocorre durante conversões organometálicas.

Descrição

Benefícios

  • Gasômetro de laboratório didaticamente demonstrativo
  • Conexão segura dos itens pelo sistema de junta de parafuso GL

Tarefas

Investigue a reação do iodeto de etila com o lítio e a seguinte reação do etil-lítio com o iodeto de etila.

Objetivos de aprendizagem

  • Alcali-organilos
  • Organelas de lítio
  • Síntese de Wurtz
  • Compostos organometálicos

Acessórios necessários

  • Balança de precisão 620g/0,001g

Excelência no fornecimento de laboratórios de ciências e engenharia

Endereço

Rua Santa Cruz, 2105 – Sala 1008. CEP: 04121-002. Bairro Vila Mariana. Cidade: São Paulo - SP.

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