Princípio
Ao contrário de outros organilos alcalinos, organilos de lítio – com exceção do metil-lítio – mostram um comportamento covalente mais forte. Eles se dissolvem muito bem em solventes orgânicos, como éter dietílico, tetra-hidrofurano e alcanos, e são relativamente estáveis nesses solventes.
A síntese de Wurtz foi desenvolvida em 1854 para a preparação de alcanos superiores com base em haloalcanos. Iodetos de alquila reagem mais facilmente. A reação pode ser melhor controlada com lítio, uma vez que os outros metais alcalinos reagem muito mais violentamente. A síntese de Wurtz é frequentemente uma reação secundária que ocorre durante conversões organometálicas.
Benefícios
Tarefas
Investigue a reação do iodeto de etila com o lítio e a seguinte reação do etil-lítio com o iodeto de etila.
Objetivos de aprendizagem
Acessórios necessários